中国药典2005版收载品种:红花
名称: 红花
汉语拼音: Honghua
英文名: FLOS CARTHAMI
基原: 本品为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘,阴干或晒干。
性状: 本品为不带子房的管状花,长1-2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长,先端5裂,裂片呈狭条形,长5-8mm;雄蕊5,花药聚合成筒状,黄白色;柱头长圆柱形,顶端微分叉。质柔软。气微香,味微苦。
鉴别: (1)本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见,有长管状分泌细胞,常位于导管旁,直径约至66μm,含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头及花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛,先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形,直径约至60μm,具3个萌发孔,外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中,直径2-6μm。 (2)取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞.振摇15分钟,静置,吸取上清液,作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开利,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查: 杂质 不得过2%(附录Ⅸ A)。 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定.不得过13.0%。 总灰分 不得过15.0%(附录Ⅸ K)。 醉不溶性灰分 不得过5.0%(附录Ⅸ K)。 吸光度 红色素 取本品,置硅胶干燥器中干燥24小时,研成细粉,取约0.25g,精密称定,置锥形瓶中.加80%丙酮溶液50ml,连接冷凝器,置50℃水浴上温浸90分钟.放冷.用3号垂熔玻璃漏斗滤过,收集滤液于100ml量瓶中.用80%丙酿溶液25ml分次洗涤,洗液并入量瓶中.加80%丙酮溶液至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A).在518nm的波长处测定吸光度,不得低于0.20
浸出物: 照水溶性浸出物测定法项下冷浸法(附录ⅩA)测定,不得少于30.0%。
含量测定: 羟基红花黄色素A 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-己腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取羟基红花黄色素A对照品适量,加25%甲醇制成每1ml中含0.13mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入25%甲醇50ml,称定重量。超声处理(功率300W,频率50kHz)40分钟,放冷.再称定重量。用25%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含羟基红花黄色素A(C27H30O15)不得少于1.0%。 山柰素 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48)为流动相;检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取山来柰对照品适量.加甲酸制成每1ml含9μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约见0.5g.精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟.放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过.精密量取续滤液15ml,置平底烧瓶中.加盐酸溶液(15→37)5ml。摇匀,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含山柰素(C15H10O6)不得少于0.050%。
性味: 辛,温。
归经: 归心、肝经。
功效: 活血通经,散瘀止痛。
主治: 用于经闭,痛经,恶露不行,癥瘕痞块,跌扑损伤,疮疡肿痛。
用法用量: 13-9g。
用药禁忌: 孕妇慎用。
贮藏: 置阴凉干燥处,防潮,防蛀。
中西药分类: 中药(药材及饮片)