消瘿丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加三氯甲烷50ml、浓氨试液7.5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加稀盐酸10ml、水20ml，振摇，分取酸水层，加氨试液调节pN值至8-9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加三氯甲烷20ml及浓氨试液3ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ H）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-三氯甲烷-甲醇（10:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加甲醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇3ml使溶解，上清液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2-4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。