名称: 芎菊上清丸

汉语拼音: Xiangju Shangqing Wan

药物组成: 川芎20g，菊花240g，黄芩120g，栀子30g，蔓荆子（炒）30g，黄连20g，薄荷20g，连翘30g，荆芥穗30g，羌活20g，藁本20g，桔梗30g，防风30g，甘草20g，白芷80g。

性状: 本品为棕黄色至棕褐色的水丸；味苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察；韧皮纤维淡黄色．梭形，壁厚，孔沟细。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎。完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。宿萼表皮非腺毛2-3细胞，顶端细胞的基部稍粗，壁有疣状突起。木纤维鲜黄色，成束，较细长、壁稍厚，纹孔明显。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭状。果皮行细胞淡黄棕色或淡黄色；多成片，细胞界限不明显，垂周壁稍厚，深波状弯曲，纹孔稀疏。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶、形成晶纤维。 （2）取本品4g，研碎，如甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加少量乙醇使溶解，加中性氧化铝1g，拌匀，干燥，置中性氧化铝柱（100-200自、2g，内径1cm，干法装柱）上，以乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液。作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液（必要时加热至显色清晰）。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3g，研碎，加乙醚20ml，回流30分钟，滤过、取药渣，挥去乙醚，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品6g，研细，过四号筛，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸-甲醇（1:100）的混合溶液25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理45分钟．放冷．称定重量，用上述溶剂补足减失的重量，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取盐酸小檗碱对照品适量，加盐酸-甲醇（1:100）的混合溶液制成每1ml含60μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，精密吸取供试品溶液1-2μl，对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开约8cm，取出，挥干溶剂后，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行荧光扫描，激发波长λ=366nm、测量供试品荧光强度与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于0.97mg。

功效: 清热解表，散风止痛。

主治: 用于外感风邪引起的恶风身热、偏正头痛、鼻流清涕、牙疼喉痛。

用法用量: 口服、一次6g，一日2次。

用药禁忌: 体虚者慎用。

贮藏: 密闭，防潮。

药物制法: 以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）