玄麦甘桔颗粒-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品10g，加水40ml，加热溶解,放冷,滤过，滤液用乙醚提取2次，每次30ml，分取水层，用水饱和的正丁醇40ml提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2.5g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至干，残渣加水30ml加热溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验．吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5:1）为展开剂,展开，取出,晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液、105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。（2）取本品10g，加水20ml、三氯甲烷20ml、盐酸3ml,加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10:20:7:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品10g，研细，加甲醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤波蒸干，残渣加水10ml，趁热溶解，用氨试液碱化的水饱和正丁醇（1:10）的上层溶液振摇提取3次，每次15ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15:10:2）为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。