中国药典2005版收载品种:血脂灵片
名称: 血脂灵片
汉语拼音: Xuezhiling Pian
药物组成: 泽泻,决明子,山楂,制何首乌。
性状: 本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄棕色至棕褐色;味微苦。
鉴别: (1)取本品5片,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加稀盐酸10ml使溶解,置水浴上加热30分钟,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液、另取何首乌对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。在105℃加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品5片,研细,加乙醚30ml,浸泡30分钟,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以含4%醋酸钠溶液制成的硅胶G薄层板上,以乙醚-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色荧光斑点。
检查: 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
含量测定: 制何首乌、决明子 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置具塞烧瓶中,蒸干,加2.5mol/L硫酸溶液10ml和三氯甲烷20ml,加热回流2小时,分取三氯甲烷液,水层用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯甲烷液,用水10ml洗涤,取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含制何首乌、决明子以大黄素(C15H10O5)计,不得少于0.15mg。 制何首乌 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定(避光操作)。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人稀乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率350W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含制何首乌以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计,不得少于0.50mg。
功效: 化浊降脂,润肠通便。
主治: 用于痰浊阻滞型高脂血症,症见头昏胸闷、大便干燥。
用法用量: 口服。一次4-5片,一日3次。
贮藏: 密封。
规格: 每片重0.3g
药物制法: 三以上四味,取制何首乌100g,粉碎成细粉;剩余的制何首乌和泽泻用90%乙醇加热回流提取二次,每次3小时,合并提取液;决明子和山楂用70%乙醇回流提取二次,第一次3小时,第二次2小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩成稠膏,备用;上述经醇提取后的各药渣加水煎煮三次,第一、二次各2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液静置12小时,取上清液浓缩成稠膏状,加入上述醇提稠膏和细粉,搅匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包薄膜衣,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)