名称: 烟酸占替诺

汉语拼音: Yansuan Zhantinuo

英文名: Xanthinol Nicotinate

性状: 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在水中或冰醋酸中易溶，在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为180-184℃。

鉴别: （1）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，滴加鞣酸试液，即发生白色沉淀。 （2）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加硫酸铜试液1ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。 （3）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在267nm的波长处有最大吸收。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集660图）一致。

检查: 酸度 取本品1g，加水20ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5-6.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加水10ml使溶解，溶液应澄清光色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更深；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深。 有关物质 取本品，加少量水溶解后，加无水乙醇稀释制成每1ml中含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以10%氨水饱和的正丁醇-三氯甲烷（1:1）混合液为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀醋酸2ml与水适量，使溶解成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定: 取本品约0.1g，精密称定，加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含烟酸占替诺20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在267nm的波长处测定吸光度；另取烟酸占替诺对照品0.1g，精密称定，同法测定，计算，即得。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: 烟酸占替诺注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为7-[2-羟基-3-[（2-羟乙基）甲胺基]丙基]茶碱的烟酸盐。按干燥品计算，含C13H21N5O4·C6H5NO2不得少于98.0%。

分子式与分子量: C13H21N5O4·C6HSNO2 434.45

药理作用: 血管扩张药