名称: 注射用硝普钠

汉语拼音: Zhusheyong Xiaopuna

英文名: Sodium Nitroprusside for Injection

性状: 本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定，光照射下加速分解。

鉴别: 取本品，照硝普钠项下的鉴别试验，显相同的反应。

检查: 酸度 取本品2支，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.0。 氰化物 取本品5支（约相当于硝普钢0.25g），依法检查（附录Ⅷ F第二法），与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较，应符合规定（0.0008％）。 铁氰化物、亚铁氰化物 取本品，照硝普钠项下的方法检查，应符合规定。 干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过12.6％（附录Ⅷ L）。 细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定: 取装量差异项下的内容物约0.12g，精密称定，照硝普钠项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于14.90mg的NaFe（CN）5NO·2H2O。

贮藏: 遮光，密闭保存。

规格: 50mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为硝普钠的无菌冻干品。按平均装量计算，含硝普钢〔Na2Fe（CN）5NO·2H2O〕应为标示量的90.0％-110.0％。

药理作用: 血管扩张药