中国药典2005版收载品种:棕榈氯霉素混悬液
名称: 棕榈氯霉素混悬液
汉语拼音: Zong Lumeisu Hunxuanye
英文名: Chloramphenicol Palmitate Suspension
性状: 本品为白色乳状混悬液;味甜。
鉴别: (1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。 (2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
检查: pH值 取本品,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5-7.0。 A晶型 对照品的制备(1)20%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品4份,混合均匀;(2)10%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品9份,混合均匀。 供试品的制备 精密量取本品20ml,加水20ml,混匀,离心15分钟,弃去上清液,沉淀先加水2ml,研成糊状,再加水18ml混匀,离心,弃去上清液,按同法再洗二次,在室温减压干燥14小时,磨成细粉。 测定法 取上述制备的二种对照品及供试品,分别加约二倍量的液状石蜡,研磨均匀,制成石蜡糊片,分别照红外分光光度法(附录Ⅳ C)测定。供试品在810cm-1波数处的透光率应为20%-30%,记录每一石蜡糊片在780-900cm-1波数处的红外光吸收图谱。 计算 测定20%A晶型对照品图谱中约885cm-1和790cm-1波数处的最小吸收峰、约858cm-1和843cm-1波数处的最大吸收峰的精确波数。按这些波数,在10%A晶型对照品图谱中,在约885cm-1和790cm-1波数最小吸收峰间画一基线,在约858cm-1和843cm-1波数最大吸收峰处,各画一垂直线与基线相交,从而得到这些最大吸收峰处的校正吸收值。计算在858cm-1与843cm-1波数处的校正吸收值之比,在供试品的图谱上,按同法测定。供试品的吸收值之比应大于10%A晶型棕榈氯霉素对照品吸收值之比。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
含量测定: 精密量取本品5ml,置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷抽提5次,第一次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用无水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置200ml量瓶中,加无水乙醇并稀释至刻度,摇匀,照棕榈氯霉素项下的方法测定,即得。
贮藏: 遮光,密封保存。
规格: 1ml:25mg(按C11H12C12N2O5计)
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品含棕榈氯霉素按氯霉素(C11H12Cl2N2O8)计算.应为标示量的90.0%-110.0%。
药理作用: 酰胺醇类抗生素