| 锝[99mTc]比西酯注射液* |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：锝[99mTc]比西酯注射液曾用名：锝[99mTc]双半胱乙酯注射液商品名：英文名：Technetium[99mTc]BicisateInjection（99mTc-ECD）汉语拼音：De[99mTc]bisizhiZhusheye本品主要成分及其化学名称为：还原的锝[99mTc]与配体比西酯形成的中性络合物。化学名为锝[99mTc]双半胱乙酯。其结构式：略分子式：分子量： |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为无色澄明液体。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物，静脉注射后，能穿透血脑屏障，其脑内摄取正比于局部血流量，灰质/白质摄取比为4.5：1。注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。99mTc-ECD能从血中快速清除，半清除期约为0.8分钟。5分钟时，保留在血中的放射性低于注射剂量的10%，而到1小时后，血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内，分别有50%和65%的放射性排入尿里。经过48小时，约有11.2%±6.2%的放射性排入粪便。亦能通过人乳排泌。小鼠急性毒性试验：LD5=66.10±6.18mg/kg；LD50=80.09±5.67mg/kg；LD95=96.93±9.67mg/kg。 |
| 【药代动力学】 |
| 本品从静脉注射后迅速从血中清除，注药后2小时和4小时的放射性量分别是注药后1分钟的28.5%和2.8%。本品在脑中浓聚快，静脉注射1分钟达峰值，10分钟稳定，15分钟开始下降10%左右，45分钟时脑摄取率达到7.4%左右，未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质，从肾中排出。 |
| 【适应症】 |
| 用于各种脑血管性疾病（梗塞、出血、短暂性缺血发作等），癫癎和痴呆、脑瘤等疾病的脑血流灌注显像。 |
| 【用法和用量】 |
| 仅供静脉注射，注药后30~90分钟显像，成人一次用量为740~1110MBq，体积小于4ml。 |
| 【不良反应】 |
| 无明显不良反应。偶见静脉注药后面部潮红，可自行消退。 |
| 【禁忌】 |
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| 【注意事项】 |
| 1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99mTc]发生器洗脱液。3.本品如发生混浊、出现沉淀，应停止使用。4.本品采用配体交换法制备，注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液，需在制备前从冰箱中取出，放置至室温，制成锝[99mTc]葡庚糖酸盐注射液后，必须立即全部转移注入到注射用比西酯瓶中。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 禁用。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 尚不明确。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
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| 【贮藏】 |
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| 【包装】 |
| 【辐射吸收剂量】99mTc-ECD的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi脑0.00550.02膀胱壁0.0730.27胆囊壁0.0250.092胃肠道上大肠壁0.0170.063下大肠壁0.0150.055小肠0.0100.038卵巢0.00800.030肾0.00740.027肝0.00540.020睾丸0.00360.013全身0.00290.011 |
| 【有效期】 |
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