药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品说明书
化学药品
中药
中药材
 
 
>>首页>>药品说明书>>化学药品
 

药品说明书

 
化学药品 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 

盐酸酚苄明注射液
【标准来源】
【药品名称】
通用名:盐酸酚苄明注射液曾用名:商品名:英文名:PhenoxybenzamineHydrochlorideFnjection汉语拼音:YansuanFenbianmingZhusheye本品主要成分及其化学名称为:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐结构式:分子式:C18H22ClNO·HCl分子量:340.29
【成份】
【性状】
本品为无色澄明液体
【作用类别】
【药理毒理】
药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。
【药代动力学】
静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t1/2)约为24h。由于本品与α受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3-4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
【适应症】
1.嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。2.周围血管痉挛性疾病、休克。3.前列腺增生引起的尿潴留
【用法和用量】
本品局部刺激性强,不作皮下或肌肉给药,可采用静脉用药。静脉注射:每日0.5~1mg/kg;静脉滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中静滴(2小时滴完),一日总量不宜超过2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天,必要时麻醉诱导时给药一次。
【不良反应】
常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死。
【禁忌】
1.低血压。2.心绞痛、心肌梗死。3.对本品过敏者。
【注意事项】
1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。3.代偿性心力衰竭者使用本品降低血压引起反射性心跳加快,导致心功能失代偿。4.冠心病患者用本品可因反射性心跳加速而致心绞痛。5.肾功能不全时用本品,可因降压和肾缺血而导致肾功能进一步损害。6.上呼吸道感染时用本品可因鼻塞而加重症状。7.用药期间需定时测血压;有血容量不足时不宜使用。8.开始治疗嗜铬细胞瘤时,建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物,以决定用药量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌,然而很多药物能够经乳汁分泌,因此哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。
【儿童用药】
【老年患者用药】
尚不明确。但老年人对其降压作用敏感,易发生低温,肾功能较差,应用本品时需慎重。
【药物相互作用】
1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失。2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。
【药物过量】
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。酚苄明过量时,不能使用肾上腺素。
【规格】
1ml∶10mg
【贮藏】
遮光、密闭保存
【包装】
【有效期】
返回

使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com