| 注射用硫普罗宁 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名称：注射用硫普罗宁商品名：曾用名：英文名：TioproninforInjection汉语拼音：Zhesheyongliupuluoning本品主要成份：硫普罗宁，其化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。其结构式为：分子式：C5H9NO3S分子量：163.20 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为白色疏松块状物。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 |
| 【药代动力学】 |
| 给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.0015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10~12%，口服15.4%），但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。 |
| 【适应症】 |
| 1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3、可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
| 【用法和用量】 |
| 静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 |
| 【不良反应】 |
| 1、过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。2、消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 |
| 【禁忌】 |
| 对本品有过敏史的患者禁用。 |
| 【注意事项】 |
| 在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 禁用。 |
| 【儿童用药】 |
| 禁用。 |
| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 不得与具有氧化作用的药物合并使用。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
| 0.1g／支 |
| 【贮藏】 |
| 遮光、密闭，在阴凉处保存。 |
| 【包装】 |
| 西林瓶装，6支／盒，60盒／箱。 |
| 【有效期】 |
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