| 注射用硫酸普拉睾酮钠 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：注射用硫酸普拉睾酮钠曾用名：商品名：英文名：SodiumPrasteroneSulfateforInjection汉语拼音：ZhusheyongLiusuanPulagaotongna本品主要成分及其化学名：本品为硫酸普拉睾酮钠的灭菌粉末或无菌冻干品。主要成分为：硫酸普拉睾酮钠，其化学名为：3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。其结构式为：分子式：C19H27NaO5S·2H2O分子量：426.51 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为白色结晶或结晶性粉（无菌粉末），或为白色疏松块状物或粉末（冻干粉）。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 雄激素类药。本品为脱氢表雄酮，该激素可促进宫颈组织型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大，在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加，水分增多，同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性，促使胶元纤维分解，使纤维间隙扩大，以及组织纤维断裂，最终导致宫颈管组织软化，伸展性增强，宫口松弛。。 |
| 【药代动力学】 |
| 药物经静脉注射进入体内，经肝脏分解成脱氢表雄酮，再经△5，4异构酶作用转化为雄烯二酮，然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性，与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才产生生物效应。 |
| 【适应症】 |
| 妊娠足月引产前使宫颈成熟。 |
| 【用法和用量】 |
| 用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟，一次100-200mg，连续用药3天。 |
| 【不良反应】 |
| 眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹、手肿。 |
| 【禁忌】 |
| 心功能不全，肝肾功能损害者慎用 |
| 【注意事项】 |
| 1．本品必须在医生指导下使用。2．本品系硫酸盐，不可用生理盐水溶解，应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，须充分震荡使其完全溶解后方可使用，且须立即使用。必要时可用30~40℃温水加热溶解。3．本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。4．胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 妊娠未足用，无需引产指征者禁用。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
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| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
| 0.1g |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密闭保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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