| 注射用吲哚菁绿 |
| 【标准来源】 |
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| 【药品名称】 |
| 通用名：注射用吲哚菁绿曾用名：商品名：英文名：IndocyanineGreenforInjection汉语拼音：ZhusheyongYinduojinglv本品主要成分及其化学名称为：吲哚菁绿，1H-苯并［e］吲哚，2-［7-［1,3-二氢-1，1-二甲基-3-（4-磺酸基丁基）-2H-苯并［e］吲哚-2-叉］-1,3，5-庚三烯基］-1,1-二甲基-3-（4-磺酸基丁基）-氢氧化物，内盐，钠盐。其结构式为：分子式：C43H47N2NaO6S2分子量；774.96 |
| 【成份】 |
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| 【性状】 |
| 本品为暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质。 |
| 【作用类别】 |
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| 【药理毒理】 |
| 本品为诊断用药。由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。 |
| 【药代动力学】 |
| 静脉注入体内后，立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环（进入肠管的ICG不再吸收入血）、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失，即成指数函数下降。当肝脏病变，肝有效血流量和肝细胞总数降低时，血浆ICG消除率K值明显降低；血中ICG滞留率R值明显升高。 |
| 【适应症】 |
| 本品主要用于诊断各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病。 |
| 【用法和用量】 |
| 试验前用“ICG试敏针”于患者前臂掌侧皮内注射0.1ml，10～15分钟，观察有无红晕，确无无过敏反应后，再按下法进行肝脏功能检查。1.测定血中滞留率或血浆消失率时：以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10秒钟内注完。2.测定肝血流量时：25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中，再用生理盐水稀释成2.5～5.0mg/ml浓度，静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着，以每分钟0.27～0.49mg比例持 |
| 【不良反应】 |
| 本制剂不完全溶解时，可能发生恶心、发烧、休克等反应。 |
| 【禁忌】 |
| 1．对本制剂有过敏既往史的病人。2．有碘过敏既往史的患者（本制剂含碘，故可引起碘过敏的可能）。 |
| 【注意事项】 |
| 1．为防止过敏性休克，要充分问诊，对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具，注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状，一旦发生休克反应立即中止ICG试验，迅速采取急救措施，如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等。2．一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG，并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反覆抽吸、推注，使其完全溶解后，水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂，方可使用。3．临用前调配注射液，已溶解的溶液不能保存再使用。4．请病人早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验检查。脂血症、乳糜血对本试验有影响。浮肿、消瘦、肥胖及失血过多的病人可产生测定值的误差。5．胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。6．本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上再检查。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 尚不明确。 |
| 【儿童用药】 |
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| 【老年患者用药】 |
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| 【药物相互作用】 |
| 请参见注意事项。 |
| 【药物过量】 |
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| 【规格】 |
| （1）10mg（2）25mg |
| 【贮藏】 |
| 遮光，密闭，在冷处保存。 |
| 【包装】 |
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| 【有效期】 |
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