品名:乌洛托品片 Methenamine Tablets
项目名称
中国药典2000年版二部
美国药典第24版
英国药典1998年版
日本药典第13版
欧洲药典1997年版
鉴别
化学反应:硫酸,甲醛特臭(使湿润的氨制硝酸银试纸显黑色);氢氧化钠,氨臭(使湿润的红色石蕊试纸变蓝色)
溶出度
45分钟,不得少于标示量的75%(分光光度法)
剂量均一性
应符合规定
含量测定
含乌洛托品应为标示量的95.0%～105.0%(分光光度法)