药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


奥沙普秦


奥沙普秦
拼音名:Aoshapuqin
英文名:Oxaprozin
书页号:2000年版二部-936
C18H15NO3 293.32
本品为4,5-二苯基{恶}唑-2-丙酸。按干燥品计算,含C18H15NO3不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或稍有特异臭,味微苦。
本品在二甲基酰胺、二氧六环中易溶,在氯仿、冰醋酸中溶解,在无水乙醇中略溶,在乙醚、苯中微溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为161~165℃。
【鉴别】(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在286nm与222nm的波长处有最大吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】酸度 取本品1g,加水20ml,充分振摇,加热至沸,冷至室温,滤过,滤液加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗的氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.5ml。
有关物质 取本品,加二氧六环制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加二氧六环稀释制成每1ml中含100μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶HF254薄层板上,以乙醚-乙醇(9:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加无水乙醇(对酚酞显中性)25ml,振摇使溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于29.33mg的C18H15NO3。
【类别】非甾体抗炎药。
【贮藏】避光,密封保存。



使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com