|
|
|
| >>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部 |
| |
|
| |
| 中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| |
碘解磷定
碘解磷定
拼音名：Dianjielinding
英文名：Pralidoxime Iodide
书页号：2000年版二部－972 C7H9IN2O 264.07
本品为1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
【性状】 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为220 ～227 ℃，熔融时同时分解。
吸收系数 避光操作。取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释
制成每1ml 中约含10μg 的溶液，在1 小时内，照分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm
的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为464 ～494。
【鉴别】 取本品约0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。
(1) 取溶液5ml ，加碘化铋钾试液数滴，即生成红棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml，加三氯化铁试液1 滴，即显黄色；再加三氯化铁试液1 滴，即生
成棕色沉淀（与氯解磷定的区别）。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集523图）一致。
【检查】 氰化物 取本品0.40g ，依法检查（附录Ⅷ F第二法），与标准氰化钾
溶液1.0ml 所得的结果相比较，应符合规定（0.0005％)。
游离碘 取本品0.10g ，加水3ml 溶解后，加淀粉指示液0.5ml ，不得显蓝色或紫
色。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不
得过百万分之十。
总碘量 取本品约0.5g，精密称定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示
液10滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸
银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg 的Ｉ。按干燥品计算，含碘(I)量应为47.6％～48.5％。 【类别】 解毒药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 碘解磷定注射液
|
|
|
