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中国药品标准

 
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碱式碳酸铋


碱式碳酸铋
拼音名:Jianshi Tansuanbi
英文名:Bismuth Subcarbonate
书页号:2000年版二部-1000

本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算,含铋(Bi)应为80.0%~82.5%。
【性状】 本品为白色或微带淡黄色的粉末;无臭,无味;遇光即缓缓变质。
本品在水或乙醇中不溶。
【鉴别】 (1) 取本品约0.2g,加稀盐酸2ml ,即发生泡沸并溶解。溶液分成二等
份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液;沉淀变为棕褐色;另一份中
加10%硫脲溶液1ml ,即显深黄色。
(2) 取本品约50mg,加硝酸1ml 溶解后,加水10ml;分取2ml ,滴加碘化钾试液,
即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解成黄橙色的溶液。
【检查】 氯化物 取本品0.2g ,加硝酸4ml 溶解后,加水适量使成20ml;分取
5.0ml ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较,不得更
浓(0.14%)。
硫酸盐 取本品1.0g,加盐酸 2ml溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,
滴加氨试液至对石蕊试纸显中性,加水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检
查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硝酸盐 取本品0.1g ,加水8ml 与靛胭脂试液2ml ,注意加硫酸10ml,待泡沸停
止,煮沸,放置1 分钟,溶液的蓝色不得完全消失。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5 %(附录Ⅷ L)。
碱金属与碱土金属盐 取本品1.0g,加醋酸-水(1:1)20ml 煮沸2 分钟,放冷,滤
过,滤渣用水洗净,洗液与滤液合并,加稀盐酸2ml ,通入硫化氢气,使铋完全沉淀,
滤过,滤液中加硫酸5 滴,蒸干,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。
铜盐 取本品1.0g,加盐酸2ml 溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,加
水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液5ml ,滴加氨试液至对石蕊试纸显中性,再多加 5
ml,滤过,沉淀用水洗涤2 次,每次5ml ,合并滤液与洗液,加二乙基二硫代氨基甲酸
钠试液 5ml,再加水使成50ml;如显色,与标准硫酸铜溶液(精密量取比色用硫酸铜液
2.5ml ,置100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2.5ml ,置另一100ml 量
瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg 的Cu)0.5ml 加氨试液5ml
、二乙基二硫代氨基甲酸钠试液5ml ,再加水使成50ml制成的对照液比较,不得更浓
(0.005%)。
银盐 取本品1.0g,加硝酸5ml 溶解后,加水15ml与稀盐酸2 滴,不得发生浑浊。
铅盐 取本品3.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸10ml溶解后,一份中加水稀
释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2);另一份中加标准铅溶液6ml,加水稀释至刻度,
摇匀,作为对照溶液(1)。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D杂质检查法),在283.3nm
的波长处分别测定,应符合规定。
砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应
符合规定(0.0002%)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液(3→10)5ml使溶解,再加水
100ml 与二甲酚橙指示液3 滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至淡黄色
。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg 的Bi。
【类别】 抗酸药、收敛药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 碱式碳酸铋片


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