药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


硫酸吗啡控释片


硫酸吗啡控释片
拼音名:Liusuan Mafei Kongshi Pian
英文名:Morphine Sulfate Controlled-release Tablets
书页号:2000年版二部-865

本品含硫酸吗啡[(C17H19NO3)2.H2SO4.5H2o]应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【鉴别】取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,滤液做以下试验。
(1)取滤液0.5ml,加甲醛浓硫酸溶液(取甲醛0.5ml,小心加入浓硫酸9.5ml)1ml,即显紫堇色。
(2)取滤液0.5ml,加水5ml,加铁氰化钾试液1滴、三氯化铁溶液(取三氯化铁5g,加水100ml溶解)1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色。
(3)取滤液5ml,加2mol/L盐酸溶液1ml、氯化钡溶液(取氯化钡细粉6.1mg,加水100ml溶解)1ml,即产生白色沉淀,加碘-碘化钾溶液(取碘2.0g、碘化钾3.0g,加水100ml溶解)1滴,即产生黄色沉淀 ,再加氯化亚锡溶液(取氯化亚锡33.0g,加2mol/L盐酸溶液10ml溶解,加水至100ml)2~3滴,煮沸,沉淀颜色消失。
【检查】有关物质 取含量测定项下的本品细粉,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡20mg),加氢醌溶液(取氢醌30mg,加流动相1000ml溶解)5ml,在水浴中超声处理,使硫酸吗啡溶解后,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取硫酸吗啡对照品适量,加氢醌溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为填充剂;甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水适量溶解,加冰醋酸5ml,加水稀释至1000ml,摇匀)(70:90)为流动相;检测波长为233nm。理论板数按硫酸吗啡峰计算应不低于1000。量取对照品溶液5μl注入液相色谱仪,调节仪器检测灵敏度,使主成分吗啡峰高度约为记录仪满量程的20%~30%,再淮确量取对照品溶液和供试品溶液各5μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分吗啡峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积总和不得大于对照品溶液主成分吗啡峰面积。
含量均匀度 取本品1片,研细,用氢醌溶液定量转移至50ml量瓶中,在水浴中超声处理,使硫酸吗啡溶解后,加氢醌溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加氢醌溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取硫酸吗啡对照品,加氢醌溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含48μg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照含量测定项下的液相色谱条件测定,并计算出每片的硫酸吗啡含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。
释放度 取本品,照释放度测定法(附录Ⅹ D 第一法),采用溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)的装置,以
pH6.5磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在1小时、2小时、3小时、4小时、5小时和6小时分别取溶液5ml,用0.8μm微孔滤膜滤过,并即时在操作容器中补充pH6.5磷酸盐缓冲液5ml,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取硫酸吗啡对照品适量,用上述缓冲液制成每1ml中约含30μg的溶液,作为对照品溶液。分别取上述两种溶液各10μl,照含量测定项下的液相色谱条件测定,依次注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积或峰高分别计算出每片在不同时间的释放量。本品每片在1小时、2小时、3小时、4小时、5小时和6小时的释放量应分别相应为标示量的30%~45%、45%~65%、55%~75%、65%~85%、75%~95%、和80%以上,均应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为填充剂;以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水适量溶解,加冰醋酸5ml,加水稀释至1000ml,摇匀)(50:50)为流动相;检测波长为233nm。理论板数按硫酸吗啡峰计算应不低于1000。
测定法 精密称取硫酸吗啡对照品约30mg,置50ml量瓶中,加氢醌溶液溶解、并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,加氢醌溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;另取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡30mg),置50ml量瓶中,加氢醌溶液,在水浴中超声处理,使硫酸吗啡溶解,加氢醌溶液稀释至刻度,摇匀.滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加氢醌溶液稀释至刻度,摇均,作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】麻醉镇痛药。
【规格】30mg
【贮藏】遮光,密封保存。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com