|  |  | 
| >>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部 |  
|  |  
|  |  
|  |  
| 中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |  
|  |  
| 
 | 马来酸氯苯那敏
 
 马来酸氯苯那敏
 拼音名:Malaisuan Lubennamin
 英文名:Chlorphenamine Maleate
 书页号:2000年版二部-49
 C16H19ClN2.C4H4O4   390.87
 本品为N,N-二甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。按干燥品计算,含
 C16H19ClN2.C4H4O4 不得少于98.5%。
 【性状】  本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。
 本品在水、乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中微溶。
 熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为131~135 ℃。
 吸收系数  取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸1ml加水至100ml )溶解并定
 量稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在264nm 的波长
 处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为212~222 。
 【鉴别】  (1) 取本品约10mg,加枸椽酸醋酐试液1ml ,置水浴上加热,即显红紫
 色。
 (2) 取本品约20mg,加稀硫酸1ml ,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。
 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。
 【检查】  酸度  取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应
 为4.0 ~5.0 。
 有关物质  取本品,加氯仿制成每1ml 中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量
 取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录
 Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以醋
 酸乙酯-甲醇-稀醋酸(5:3:2) 为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm) 下检视
 。供试品溶液除显氯苯那敏与马来酸两个斑点外,如显其他杂质斑点,与对照溶液的主
 斑点比较,不得更深。
 易炭化物  取本品25mg,依法检查(附录Ⅷ K),与黄色1号标准比色液比较,不
 得更深。
 干燥失重  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
 炽灼残渣  不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
 【含量测定】  取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示
 液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试
 验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H19ClN2.C4H4O4 。
 【类别】  抗组胺药。
 【贮藏】  遮光,密封保存。
 【制剂】  (1) 马来酸氯苯那敏片    (2) 马来酸氯苯那敏注射液
 (3) 马来酸氯苯那敏滴丸
 
 
 | 
 |  |