药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


羧甲司坦


羧甲司坦
拼音名:Suojiasitan
英文名:Carbocisteine
书页号:2000年版二部-981 C5H9NO4S 179.19
本品为S-(羧甲基)-半胱氨酸。按干燥品计算,含C5H9NO4S应为98.0%~101.5%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在热水中略溶,在水中极微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或碱溶液中易溶。
比旋度 取本品5g,精密称定,加水与5mol/L氢氧化钠溶液各10ml使溶解,溶液应
澄清,用2mol/L盐酸溶液中和至pH值为6.0,溶液转移至50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,
依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-32.5°至-36.0°。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,
溶液即显紫色。
(2) 取本品约0.1g,加氢氧化钠试液2ml ,加热煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红
色石蕊试纸变蓝,溶液加入醋酸铅试液,即生成黑色沉淀。
【检查】 酸度 取本品1 %的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.8~
3.0。
溶液的澄清度 取本品0.5g,加2mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照分光光度法(附录
Ⅳ A),在430nm 的波长处测定,透光率不得少于95.0%。
半胱氨酸 取本品0.2g,加5%浓氨溶液1ml 使溶解,加水3ml ,摇匀,置冰水中放
置约10分钟,加1 %亚硝基铁氰化钠溶液0.5ml ,摇匀,立即化色,溶液所显的颜色与
半胱氨酸对照品溶液(每1ml 相当于50μg 的半胱氨酸)1ml ,加本品0.1g与水3ml ,
同法操作制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
氯化物 取本品0.2g,加稀硝酸10ml使溶解,加水使成50ml。取10ml,依法检查(
附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.15%) 。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥3 小时,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2 %。
铁盐 取本品1.0g,加稀盐酸10ml溶解后,移置50ml纳氏比色管中,加水至25ml,
加过硫酸铵50mg,用水稀释至35ml后,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1ml 制成
的对照液比较,不得更深(0.001%)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不
得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.15g ,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加水10ml与盐酸
4ml 使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1 滴,在18~25℃用溴酸钾滴定液(0.0
1667mol/L)缓缓滴定至红色消褪,每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于 8.960mg的
C5H9NO4S。
【类别】 黏痰溶解药。
【贮藏】 密封,置干燥阴凉处保存。
【制剂】 (1) 羧甲司坦口服溶液 (2) 羧甲司坦片


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com