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酮洛芬肠溶胶囊


酮洛芬肠溶胶囊
拼音名:Tongluofen Changrong Jiaonang
英文名:Ketoprofen Enteric-coated Capsules
书页号:2000年版二部-956

本品含酮洛芬(C16H14O3)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】 本品为肠溶胶囊,内容物为白色粉末。
【鉴别】 (1) 取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g ),加乙醇5ml,振摇
使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2) 取本品的内容物适量,用75%甲醇稀释成每1ml 中约含10μg 酮洛芬的溶液,
滤过,取续滤液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在258nm的波长处有最大吸收。
【检查】 释放度 取本品,照释放度测定法[附录Ⅹ D 第二法(一)],采用溶出度
测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,
经2小时,取溶液10ml滤过,取续滤液作为供试品溶液(1)。然后向操作容器中加入37℃
的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,混匀(必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调
节pH值为6.8±0.05),继续运转45分钟,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置
25ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2)。另取本
品1粒,除尽内容物,用甲醇洗净,挥干后,用磷酸盐缓冲液溶解并稀释至胶囊在供试
品溶液中相同的浓度,作为空白对照溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A),在260nm的波
长处测定吸收度,按C16H14O3的吸收系数(E1% 1cm)为650计算出每片的释放量,应符
合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮
洛芬0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,振摇使溶解,用垂熔玻璃漏斗
滤过,容器与滤器用中性乙醇洗涤4 次,每次5ml ,洗液与滤液合并,加酚酞指示液 3
滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于
25.43mg的C16H14O3。
【类别】 【贮藏】 同酮洛芬。
【规格】 (1) 25mg (2) 50mg


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