药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


赤芍


拼音名:Chishao
英文名:RADIX PAEONIAE RUBRA
书页号:2000年版一部-125

本品为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii
Lynch 的干燥根。春、秋二季采挖,除去根茎、须根及泥沙,晒干。
【性状】 本品呈圆柱形,稍弯曲,长5~40cm,直径0.5~3cm。表面棕褐色,粗糙
,有纵沟及皱纹,并有须根痕及横向凸起的皮孔,有的外皮易脱落。质硬而脆,易折断
,断面粉白色或粉红色,皮部窄,木部放射状纹理明显,有的有裂隙。气微香,味微苦
、酸涩。
【鉴别】 (1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮层薄壁细胞切向延长。韧
皮部较窄。形成层成环。木质部射线较宽,导管群作放射状排列,导管旁有木纤维。薄
壁细胞含草酸钙簇晶,并含淀粉粒。
(2) 取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇 5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇 2
ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每 1ml含 2mg的溶液,作
为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 4μl,分别点
于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂,展
开,取出,晾干,喷以 5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在
与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.05mol/L
磷酸二氢钾溶液(40:65)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不
低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药苷对照
品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲
醇25ml,称定重量,浸泡4小时,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失
的重量,摇匀,滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即
得。
本品含芍药苷(C23H28O11) 不得少于 1.8%。
【炮制】 除去杂质,分开大小,洗净,润透,切厚片,干燥。
本品为类圆形切片,直径0.5~3cm,厚0.3~0.5cm,周边棕褐色,切面粉白色或粉红
色,皮部窄,木部放射状纹理明显,有的有裂隙。照上述[含量测定]项下的方法测定,含
芍药苷(C23H28O11)不得少于1.5%。
【性味与归经】 苦,微寒。归肝经。
【功能与主治】 清热凉血,散瘀止痛。用于温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝
郁胁痛,经闭痛经,{徵}瘕腹痛,跌扑损伤,痈肿疮疡。
【用法与用量】 6 ~12g 。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置通风干燥处。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com