药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


复方川贝精片


拼音名:Fufang Chuanbeijing Pian
英文名:
书页号:2000年版一部-517
【处方】麻黄浸膏适量(相当于盐酸麻黄碱2.1g)川贝母25g
陈皮94g 桔梗94g 五味子53g
甘草浸膏15g 法半夏75g 远志53g
【制法】以上八味,麻黄浸膏系取麻黄适量,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,
滤液减压浓缩成相对密度为1.40(50℃)的清膏,干燥,测定盐酸麻黄碱的含量,即得;川贝母、
法半夏粉碎成细粉,过筛;陈皮提取挥发油,挥发油备用,药渣加水煎煮一次,滤过;五味子、
远志、桔梗用65%乙醇加热回流提取二次,滤过,合并滤液,回收乙醇,与陈皮煎液合并,浓缩
成稠膏,加入甘草浸膏、川贝母及法半夏的细粉及适量辅料,混匀,干燥,粉碎,加入麻黄浸膏,
混匀,干燥,喷加陈皮挥发油,混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味苦、微辛。
【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙针晶成束,长32~144μm,存在于黏液细胞中
或散在,淀粉粒广卵形或贝壳形,直径40~64μm,脐点短缝状、人字形或马蹄形,层纹可察见。
(2)取本品20片,研细,加无水乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收乙醇至约1ml,加
适量中性氧化铝,拌匀,干燥,装在中性氧化铝柱(200~300目,10g,内径15mm)上,用乙醇70ml
洗脱,收集洗脱液,回收乙醇至干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对
照品,加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述
两种溶液各5μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液
(40:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品
色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(1:1)为流动相;
检测波长为254nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品12.5mg,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻
度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加
入高碘酸溶液(0.25g→10ml)1ml、0.25mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇匀,放置30分钟,用0.5mol/L盐
酸溶液调节PH至中性,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含盐酸麻黄碱2.5μg)。
供试品溶液的制备取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取细粉0.1g,加5mol/L氢
氧化钠溶液120ml,摇散,加氯化钠7.5g,超声处理10分钟,蒸馏,用预先盛有0.5mol/L盐酸溶液5ml的
100ml量瓶收集蒸馏液近95ml,加水至刻度,摇匀。精密量取10ml,置25ml量瓶中,照对照品溶液的制
备项下的方法,自“加入高碘酸溶液”起,依法操作,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每片含麻黄浸膏以盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)计,不得少于1.4mg。
【功能与主治】宣肺化痰,止咳平喘。用于风寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽气喘、胸闷、痰多;急、慢
性支气管炎见上述证候者。
【用法与用量】口服,一次3~6片,一日3次;小儿酌减。
【注意】高血压、心脏病患者及孕妇慎服。
【贮藏】密封。



使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com