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中国药品标准

 
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血竭


拼音名:Xuejie
英文名:SANGUIS DRAXONIS
书页号:2000年版一部-110
本品为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。
【性状】本品略呈类圆四方形或方砖形,表面暗红粉,有光泽,附有因摩擦而成的红粉。质硬
而脆,破碎面红色,研粉为砖红色。气微,味淡。在水中不溶,在热水中软化。
【鉴别】(1)取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即熔化,但无扩散的油迹,对光照视呈鲜艳
的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。
(2)取本品粉末约0.1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取血
竭对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药
材溶液及[含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,
以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上
显相同的橙色斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
(3)取本品粉末约0.5g,加乙醇10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液加稀盐酸5ml,混匀,析出
棕黄色沉淀,放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物,用稀盐酸10ml分次充分洗涤,弃去洗液,
加20%氢氧化钾溶液10ml,研磨,加氯仿5ml,移置分液漏斗中,振摇,氯仿层显红色,取氯仿层作
为供试品溶液。另取血竭对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供
试品溶液与对照药材溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,
展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
【检查】总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。
松香取本品粉末0.1g,置具塞试管中,加石油醚(60~90℃)10ml,振摇数分钟,滤过,取滤液5
ml,置另一试管中,加新配制的0.5%醋酸铜溶液5ml,振摇后,静置分层,石油醚层不得显绿色。
醇不溶物取本品粉末约2g,精密称定,于已知重量的滤纸筒中,置索氏提取器内,加乙醇200~
400ml,回流提取至提取液无色,取出滤纸筒,挥去乙醇,于105℃干燥4小时,精密称定,计算,不得
过25.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液
(50:50)为流动相;检测波长为440nm;柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液
使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中
含血竭素26μg)(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。
供试品溶液的制备取本品适量,研细,精密称取0.05~0.15g,置具塞试管中,精密加入3%磷酸
甲醇溶液10ml,密塞,振摇3分钟,滤过,精密量取续滤液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇
匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含血竭素(C17H14O3)不得少于1.0%。
【炮制】除去杂质,打成碎粒或研成细末。
【性味与归经】甘、咸,平。归心、肝经。
【功能与主治】祛瘀定痛,止血生肌。用于跌扑折损,内伤瘀痛;外伤出血不止。
【用法与用量】内服:研末,1~2g,或入丸剂。外用:研末撒或入膏药用。
【贮藏】置阴凉干燥处。



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