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福尔可定
拼音名：Fuerkeding
英文名：PHOLCODINUM
书页号：H1-161 标准编号：WS1-134-83-89
[C23H30N2O4·H2O=416.52]
本品为吗啡的3-(2-吗啉乙基)醚。按干燥品计算，含C23H30N2O4不得少于98.0％。
【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦；水溶液显碱性反应。
本品在无水乙醇、丙酮或氯仿中易溶，在水中略溶，在乙醚中微溶；在稀盐酸中溶
解。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定（附录16
页），按干燥品计算，比旋度为－94°至－98°。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加硫酸1ml溶解后，加钼酸铵试液1滴,即显浅蓝色，
加温后，变成深蓝色，再加稀硝酸1滴，变为棕红色。
(2) 取本品，加盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法（附
录20页）测定，在283±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.40。
(3) 取本品，加氢氧化钠液(0.1mol/L)制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法
（附录20页）测定，在284±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.38（与吗啡的区
别）。
【检查】 吗啡 取本品0.1g,加盐酸液(0.1mol/L)5ml溶解后，再加亚硝酸钠试液
2ml,摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml,摇匀，如显色，与吗啡溶液［取无水吗啡2mg,加
盐酸液(0.1mol/L)使溶解成100ml］5ml用同法制成的对照液比较，不得更深(0.1％)。
干燥失重 取本品，先在50～60℃干燥3～5小时,再在105℃干燥至恒重，减失重量
应为3.9～4.5％（附录40页）。
炽灼残渣 不得过0.1％（附录42页）。
【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液
1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。
每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H30N2O4。
【作用与用途】 中枢抑制药。具有镇咳和镇痛作用，用于剧烈咳嗽和中等度的疼
痛。
【用法与用量】 常用量 口服 一次5～10mg
极 量 口服 一日60mg
【注意】 可致依赖性。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【制剂】 福尔可定片。
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