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口服氯化钠
拼音名：Koufu Lühuana
英文名：NATRII CHLORIDUM PRO ORALE
书页号：E4-1 标准编号：
NaCl 58.44
本品按干燥品计算，含NaCl不得少于99.0％。
【性状】 本品为无色透明结晶，或白色结晶性粉末；无臭，味咸。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】 本品的水溶液显钠盐与氯化物(中国药典1990年版二部附录39页)的鉴别
反应。
【检查】 酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如
显黄色,加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.3ml,应变为蓝色；如显蓝色或绿色,加盐酸液(0.02
mol/L)0.3ml，应变为黄色。
钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为二等份：一份中加稀硫酸2ml；
另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
钙盐与镁盐 取本品0.2g，加水20ml溶解后，加氨试液2ml，摇匀，分为二等份:一
份中加草酸铵试液1ml；另一份中加磷酸氢二钠试液1ml，5分钟内均不得发生浑浊。
干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％(中国药典1990年版
二部附录55页)。
【含量测定】 取本品约0.12g,精密称定，加水50mg溶解，加糊精溶液(1→50)5ml
与荧光黄指示液5～8滴,用硝酸银液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当
于5.844mg的NaCl。
【作用与用途】 电解质补充药。
【贮藏】 密闭保存。
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江苏省药品检验所 起草
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