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盐酸奈福泮注射液
拼音名：Yansuan Naifupan Zhusheye
英文名：INJECTIO NEFOPAMI HYDROCHLORIDI
书页号：E3-70 标准编号：
本品为盐酸奈福泮的灭菌水溶液。含盐酸奈福泮(C17H19NO·HCl)应为标示量的90.0
～110.0％。
【性状】 本品为无色的澄明液体。
【鉴别】 (1) 取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。
(2) 本品显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。
【检查】 pH值 应为4.0～6.0（中国药典1990年版二部附录44页）。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
【含量测定】 精密量取本品适量（约相当于盐酸奈福泮20mg），置100ml量瓶中,
加无水乙醇稀释至刻度,摇匀.另精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸萘福泮对照品适量,
加无水乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24
页），在267nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【作用与用途】 镇痛药。用于各种慢性疼痛、术后疼痛、牙痛、外伤性疼痛和癌
痛等。
【用法与用量】 肌内或静脉注射 一次20mg
【规格】 1ml:20mg
【贮藏】 遮光，密闭保存。
注：曾用名为盐酸平痛新注射液
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天津氨基酸公司人民制药厂 起草
天津市药品检验所 审核
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