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氯氟舒松涂剂



拼音名:Lüfushusong Tuji
英文名:PIGMENTUM HALCINONIDI
书页号:X3-85 标准编号:WS1-(X-044)-94Z
批准文号:(91)卫药准字X-157号
本品含氯氟舒松(C24H32O5FCl)应为标示量的90.0~110.0%。
【性状】 本品为无色的透明液体。
【鉴别】 取本品适量(约相当于氯氟舒松2mg),加无水乙醇20ml,置水浴上加热
并搅拌均匀后,室温放置30分钟,经装有无水硫酸钠10g的漏斗滤过,用无水乙醇洗涤烧
杯及漏斗,洗液并入100ml量瓶中,并用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取20ml,置
水浴上蒸干,残渣用氯仿-甲醇(9:1)1ml溶解,作为供试品溶液。另取氯氟舒松对照品
适量,加氯仿-甲醇(9:1)制成每1ml中含氯氟舒松0.4mg的溶液,作为对照品溶液,照薄
层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,量取上述两种溶液各10μl,分别点
于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯(3:1)为展开剂,展开后晾干,在105℃干燥10
分钟,放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立即检视,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置
应与对照品溶液的主斑点相同。
【检查】 装量差异 取供试品5个包装,除去外盖和标签,容器外壁用适宜的方法
清洁并干燥,分别精密称定重量,除去内容物,容器用适宜的溶剂洗涤并干燥,再分别
精密称定空容器的重量,求出每个包装内容物的装量与平均装量。5个包装供试品的平均
装量应不少于其标示量的95%,并且每个包装的装量均应不少于其标示量的85%。
如不符合规定,应再取5个包装复试,10个包装供试品的平均装量应不少于其标示量
的95%,且每个包装的装量少于其标示量的85%的不得多于1个包装。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的氯氟舒松对照品
约20mg,置100ml量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶
中,加氯仿稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含氯氟舒松0.04mg)。
供试品溶液的制备 取本品适量(约相当于氯氟舒松2mg)精密称定,加混合溶剂[无
水乙醇-氯仿(2∶1)]30ml,置60~70℃水浴中加热至微沸,使氯氟舒松溶解,取出,
加无水硫酸钠10g,置室温脱水30分钟,经装有无水硫酸钠5g的漏斗滤过,滤液置水浴上
蒸至近干(无溶剂味)将残膜刮下,加氯仿25ml,置水浴上加热至沸,持续约1分钟,放
置至室温,滤过于50ml量瓶中,用氯仿洗涤烧杯,洗液与滤液合并,加氯仿稀释至刻度,
摇匀,即得。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml,分别置25ml量瓶中,各精密加
异烟肼甲醇溶液(称取异烟肼75mg,置100ml量瓶中,加无水甲醇适量使溶解,再加盐酸
0.1ml用无水甲醇稀释至刻度,摇匀,即得)10ml,在55℃恒温水浴中放置45分钟,取出,
立即冷却至室温,加氯仿稀释至刻度,摇匀。以同样方法处理的氯仿作空白,照分光光
度法(中国药典1990年版二部附录24页)在388nm波长处测定吸收度,计算,即得。
【作用与用途】 激素类药,用于局部治疗亚急性或慢性、非感染性皮肤病,如银
屑病、湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎等皮肤病。
【用法与用量】 涂于患处,每日2~3次。
【规格】 10g:10mg
【贮藏】 密闭,在阴凉处保存。
【使用期限】 2年
注:曾用名为哈西缩松涂膜
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中华人民共和国卫生部  发布          天津市药品检验所   复核
卫生部药典委员会    审订          天津药业公司     提出
本标准自1994年10月1日起实施。
             保护期自1991年2月4日至1994年2月3日。


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