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七厘胶囊
拼音名：Qili Jaonang
英文名：
书页号：x14-16 标准编号：WS3－171(Z－161)－97(Z)
批准文号：（94）卫药准字Z-92号
【处方】血竭 乳香(制) 没药(制)
红花 儿茶 冰片
人工麝香 朱砂
【性状】本品为胶囊剂，内容物为朱红色至紫红色的粉末或易松散的块状；气香，味辛、
苦，有清凉感。
【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则块片血红色，周围液体显姜黄色，渐变红
色。不规则团块由无色油滴和小颗粒聚集而成，加苏丹Ⅲ试液，油滴呈红色。不规则碎块浅黄
色，碎块洞穴中含有微黄色分泌管；花粉粒球彗形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具三
个萌发孔。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色。
(2)取本品0.2g，加乙醇2ml，振摇，滤过。取滤液5滴，置白瓷皿中，加1％盐酸溶液3滴
与0.5％对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液2ml，置水浴上加热，溶液周围应显紫色或紫红色。
(3)取本品0.2g，加乙醚5ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭
对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，
吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(19：1)为展开剂，展
开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的两个斑点。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ L)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统性试验 用十八烷基键合硅胶为填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氢钠溶
液(50：50)为流动相；检测波长442nm；柱温45℃。理论塔板数按血竭素计算，应不得低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品适量，加3％磷酸甲醇溶液制成每1ml
含0.08mg的血竭素的溶液(血竭素重量等于血竭素高氯酸盐重量／1.337)，摇匀，即得(避光保
存)。
供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，研细，精密称取80mg置具塞试
管中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为
供试品溶液(避光保存)，即得。
测定法 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算，即
得。
本品每粒含血竭以血竭素(C17H14O3)计算，不得少于3.9mg。
【功能与主治】化瘀消肿，止痛止血。用于跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。
【用法与用量】口服，一次2～3粒，一日1～3次；外用，内容物调敷患处。
【注意】孕妇禁用。
【规格】每粒装0.5g
【贮藏】密封。
【使用期限】3年
中华人民共和国卫生部 发布 北京市药品检验所 复核
卫生部药典委员会 审定 北京华颐中药制药厂 提出
本标准自1997年10月7日起实施。
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