药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>新药转正标准
 

中国药品标准

 
新药转正标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


碳酸锂缓释片



拼音名:Tansuanli Huanshi Pian
英文名:TABELLAE LITHII CARBONATIS LENTE LIBERANTES
书页号:X3-82 标准编号:WS1-(X-043)-94Z
批准文号:(90)卫药准字X-132号
本品为加适当赋形剂压制成的缓释片。每片含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0~
105.0%。
【性状】 本品为白色或类白色片。
【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量,加稀盐酸,立即发生气泡,将气体导入澄清的
氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
(2) 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取本品细粉,在无色火焰中燃烧,火焰呈胭脂红
色。
【检查】 溶出度 取本品1片,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页
第一法),以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经3小
时取溶液适量,滤过,取续滤液(1)备用。残片用以磷酸盐缓冲液(pH6.0)1000ml为溶剂,
依法操作,经3小时,取溶液适量,滤过,取续滤液(2)备用。照原子吸收分光光度法(
中国药典1990年版二部附录26页第一法)在670.7nm波长处分别测定,分别计算出二次取
样的碳酸锂溶出量。3小时每片的溶出量应为标示量的45~65%;6小时每片的溶出总量
应为标示量的65~85%,均应符合规定。
6片中如有2片超出规定限度,但不超出规定溶出量的10%,并且6片的平均溶出量能
符合规定限度时,可判为符合规定。如2片中有1片或6片中只有1片超出上述规定限度,
可另取6片复试。初、复试的12片中如只有2片超出规定限度,且其平均溶出量符合规定
时,亦可判为符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g
),加水50ml,精密加硫酸液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚
酞指示液,用氢氧化钠液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫酸
液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO3。
【作用与用途】 抗躁狂药。用于治疗躁狂症和预防双相情感性精神病复发等。
【用法与用量】 口服 一日每公斤体重20~25mg 一日2次。
【注意】 严重心血管病、肾病、脑损伤、脱水、钠耗竭及使用利尿药者禁用。用
药期间应定时测定血锂浓度。
【规格】 0.3g
【贮藏】 密闭保存。
【注】
(1) 锂标准贮备液制备
取碳酸锂(Li2CO3)1.064g(含量99.9%),加盐酸5ml使溶解,加水至100ml,摇匀,
即得。
(2) 磷酸盐缓冲液(pH6.0)制备
取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)107g与磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)46g,加水使溶
解成5000ml,摇匀,即得。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
中华人民共和国卫生部  发布          江苏省药品检验所   复核
卫生部药典委员会    审订          徐州制药厂      提出
本标准自1994年10月1日起实施。
             保护期自1991年1月31日至1994年1月2日。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com