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| 盐酸倍他司汀口服液
 
 
 拼音名:Yansuan Beitasiting Koufuye
 英文名:LIQUOR BETAHISTINI HYDROCHLORIDI ORALIS
 书页号:X5-67           标准编号:WS1-(X-067)-94Z
 批准文号:(90)卫药准字X-128-1、2号
 本品为盐酸倍他司汀加适量蔗糖制成的灭菌口服溶液,含盐酸倍他司汀(C6H12N2·
 2HCl)应为标示量的90.0~110.0%。
 【处方】
 盐酸倍他司汀   2.0g
 蔗糖            100.0g
 甜菊甙            2.0g
 甘油             0.5ml
 水                适量
 ──────────────
 制成      1000ml
 【性状】 本品为微黄色的透明液体,味甜,微苦。
 相对密度 本品的相对密度(中国药典1990年版二部附录13页)应不小于1.040。
 【鉴别】 (1) 取本品约0.5ml,加硫酸铜试液1滴,滴加氨试液使成碱性,生成蓝色
 溶液,微浑浊,再加入二硫化碳-苯(1:2)混合液2滴,振摇,苯层显棕色。
 (2) 取本品约1ml,加苦味酸饱和溶液数滴,即产生鲜黄色沉淀。
 (3) 本品显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
 【检查】 pH值 取本品,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)应为2.7~3.7。
 装量差异 取本品5支,开启时注意避免损失,将内容物分别倒入干燥的具刻度量筒
 内,室温检视,每支的装量不得少于标示量。如有1支少于标示量时,不得超过标示量的
 5.0%。
 【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。
 色谱条件与系统适用性试验 用氨基丙基硅烷化全多孔硅胶为填充剂;3.0×10<-4>
 mol/L醋酸钠的甲醇溶液(用冰醋酸调pH为4.5)为流动相;检测波长为262nm,流速为0.4
 ml/min,理论板数按盐酸倍他司汀峰计算应不低于800,与杂质峰的分离度应符合要求。
 测定法  精密量取本品适量(约相当于盐酸倍他司汀4mg)置50ml量瓶中,加甲醇稀释
 至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取在80℃干燥至恒重
 的盐酸倍他司汀对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每ml中含80μg的溶液,同法测
 定,按外标法以峰面积计算,即得。
 【作用与用途】 血管扩张药。有扩张脑血管,心脏血管及周围血管的作用。用于治
 疗缺血性脑血管病,亦可用于治疗耳眩晕症,脑动脉硬化引起的眩晕,耳鸣和听力减退
 等。
 【用法与用量】 口服,一次10~20mg,一日30~60mg,一日最大量不超过50mg。
 【注意】 消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤患者及孕妇慎用。
 【规格】 (1) 5ml:10mg    (2) 10ml:20mg
 【贮藏】 密封,在阴凉处保存。
 【使用期限】 2年
 注:曾用名为盐酸倍他啶口服液
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 中华人民共和国卫生部  发布          辽宁省药品检验所   复核
 卫生部药典委员会    审订          锦州制药一厂一分厂  提出
 
 
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