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中国药品标准

 
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乐脉颗粒


拼音名:Lemai Keli
英文名:
书页号:Z12-42         标准编号:WS3-B-2308-97
  【处方】 丹参   499g 川芎 249.5g 赤芍 249.5g
红花 249.5g 香附 124.75g 木香 124.75g
山楂 62.4g
  【制法】 以上七味,加水煎煮三次,每次0.5小时,滤过,滤液于离心薄膜蒸发器
内进行低温(45~50℃)浓缩至相对密度为1.10~1.30(50~60℃),在间歇式流化床内与
乳糖流化,干燥,制成颗粒1000g,即得。
  【性状】 本品为黄棕色至棕色的颗粒;味微苦。
  【鉴别】 (1)取本品5g,置分液漏斗中,加水30ml振摇,加乙醚40ml,振摇3分钟,
离心,取乙醚液加无水硫酸钠1g,振摇,滤过,残渣用乙醚10ml分两次洗涤,洗液与滤
液合并,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品,
加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,
吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿为展开剂,展开,取
出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
  (2)取川芎对照药材1~2g,置分液漏斗中,加水30ml振摇,再加乙醚40ml,剧烈振
摇3分钟,静置分层,分取乙醚液,加无水硫酸钠1g,振摇、滤过,残渣用乙醚10ml分2
次洗涤,洗液与滤液合并,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色
谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下供试品溶液和上述对照药材溶液各5μl,分
别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以乙醚-正己烷(2:1)为展开剂,展开,取出,晾
干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相
同的蓝白色荧光斑点。
  【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-异丙醇-
36%醋酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算,应
不低于1000。
  对照品溶液的制备 取芍药甙对照品适量,精密称定,加50%乙醇使溶解,制成每
1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液(必要时可稀释)。
  供试品溶液的制备 取本品约0.5g,精密称定,加50%乙醇少许,研磨使溶解,移
入50ml量瓶中,再用50%乙醇适量分次洗涤容器。洗液并入量瓶中,加50%乙醇稀释至
刻度,摇匀,25℃±2℃时振摇提取1小时,静置,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供
试品溶液。
  测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,计算,即得。
  本品每1g含赤芍以芍药甙(C23H28O11)计,不得少于5mg。
  【功能与主治】 行气活血,解郁化瘀,养血通脉。用于冠心病、动脉硬化、肺心
病、多发性梗塞性痴呆等心脑血管疾病属气滞血瘀所致的头痛 、眩晕 、胸痛、心悸等
症。
  【用法与用量】 开水冲服,一次3~6g,一日3次。
  【规格】 每袋装3g
  【贮藏】 密封,避光,置阴凉干燥处。
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                   四川省药品检验所 起草


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