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强力止咳宁胶囊


拼音名:Qiangli Zhikening Jiaonang
英文名:
书页号:Z17-261 标准编号:WS3—B—3339—98
【处方】金银忍冬叶干膏粉 370g 满山红油 10g
【制法】取满山红油与20g碳酸钙混匀,再按递加稀释法与金银忍冬叶干膏粉混合均匀,装
入胶囊,制成1000粒,即得。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为浅棕色粉末;具有满山红油的特异香气。
【鉴别】取本品内容物约0.2g,加50%甲醇10ml,水浴加热30分钟,放冷,滤过,滤液作为
供试品溶液。另取氯原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色
谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述二种溶液各1~2μl,分别点于同一聚酸胺薄膜上,以醋酸为展
开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位
置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】折光率 取【含量测定】项下所得的满山红油,照折光率测定法(附录 Ⅶ F)测定折
光率,应为1.500~1.520。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ L)。
【含量测定】氯原酸 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇—水—冰醋酸(20:80
:1)为流动相;检测波长为324nm;理论板数按氯原酸峰计算,应不低于6000。
对照品溶液的制备 精密称取氯原酸对照品适量,加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液,摇
匀,即得。
供试品溶液的制备 取本品10粒,倾出内容物,研匀,精密称取约0.25g,置索氏提取器中,加
石油醚(60~90℃)适量,水浴回流2小时,弃去石油醚液,取出滤纸筒,挥尽石油醚,晾干,将滤纸
筒再置于索氏提取器中,加甲醇适量,回流提取至提取液无色,回收甲醇至干,残渣加50%甲醇使溶
解,转移至25ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注人液相色谱仪,测定峰面积,计算,即得。
本品每粒含金银忍冬叶以氯原酸(C16H18O9)计,不得少于0.70mg。
满山红油 取本品内容物约20g,精密称定,照挥发油测定法(附录 Ⅹ D)测定,所得挥发油按相
对密度为0.940计算,即得。
本品每粒含满山红油不得少于8.0mg。
【功能与主治】清热解毒,止咳,化痰,平喘。用于急、慢性支气管炎,感冒咳嗽属肺热证者。
【用法与用量】口服,一次4~5粒,一日3次。
【规格】每粒装0.4g
【贮藏】密封。
注:金银忍冬叶干膏粉
[来源]金银忍冬叶为忍冬科植物金银忍冬 Lonicera maackii(Rupr.)Maxim. Prim. F1.Amur.的
干燥叶。
[制法]取金银忍冬叶加水煎煮二次(分别为2、1小时),分次滤过,合并滤液,静置12小时,滤过,
取上清液减压浓缩成稠膏,真空干燥,粉碎成细粉,过筛,即得。
[鉴别]同正文[鉴别]项。
[含量测定]氯原酸 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇—水—冰醋酸(20:80:1)为流
动相;检测波长为324nm;理论板数按氯原酸峰计算,应不低于6000。
对照品溶液的制备 精密称取氯原酸对照品适量,加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液,摇匀,即
得。
供试品溶液的制备 精密称取本品约0.25g,置索氏提取器中,加甲醇适量,回流提取至甲醇无色,回
收甲醇至干,残渣加50%甲醇使溶解,定量转移至25ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,测定峰面积,计算,即
得。
本品含氯原酸(C16H18O9)不得少于2.0mg/g。
黑龙江省药品检验所 起草


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